Software TS Manager Incoterm T-DAL-0070
INCOTERM: Tecnologia, Inovação e Cuidado à Serviço do seu Negócio!
O software TS Manager é um recurso essencial para validação de Autoclaves, incubadoras, pasteurizadores e equipamentos em geral no setor da saúde e alimentício. Possui todos os recursos exigidos pelos regulamentos da FDA e outros recursos que permitem o usuário gerenciar todas as validações para diferentes clientes.
- Acesso para cada usuário através de login e senha;
- Usuários de vários níveis, com funções diferentes para cada um;
- Log não editável, de todas as operações realizadas;
- Possibilidade de comentários pré e pós missão;
- Impressão de relatórios personalizados;
- Formato de dados e relatórios de exportação em HTML e XLS (MS Excel).
Informações técnicas
Dataloggers compatíveis:Sterildisk / Sterildisk CAN / Pressure disk / RH Temp / S-Micro / S-Rádio
Requisitos para instalação:
- Windows XP, Vista, 7 (32 e 64 bits)
- Vídeo resolução: 1024x768
- 2GHz
- RAM 1Gb
- 200 Mb de espaço livre no HD
- 2 portas USB livres, para interface e outra para chave de proteção do Software
Idiomas:Inglês, Italiano
Visualização de dados: Relatório HTML (exportáveis), gráfico com zoom e marcadores vertical / horizontal, tabela com as estatísticas (max, min, e média) e análise (F0, PU), exportação para o Excel, impressão de relatórios
Compatível com a FDA21 CRF Part 11: Usuários tem que fazer login, senha e permissões, os dados não podem ser editados, os dispositivos não pode ser adulterado, hacks de banco de dados de verificação de recursos para os auditores, a opção de Auditoria, característica de vedação para análise em dados (evitar futuras mudanças), todas as ações registradas no log, relatórios impressos.
Requisitos para instalação:
- Windows XP, Vista, 7 (32 e 64 bits)
- Vídeo resolução: 1024x768
- 2GHz
- RAM 1Gb
- 200 Mb de espaço livre no HD
- 2 portas USB livres, para interface e outra para chave de proteção do Software
Idiomas:Inglês, Italiano
Visualização de dados: Relatório HTML (exportáveis), gráfico com zoom e marcadores vertical / horizontal, tabela com as estatísticas (max, min, e média) e análise (F0, PU), exportação para o Excel, impressão de relatórios
Compatível com a FDA21 CRF Part 11: Usuários tem que fazer login, senha e permissões, os dados não podem ser editados, os dispositivos não pode ser adulterado, hacks de banco de dados de verificação de recursos para os auditores, a opção de Auditoria, característica de vedação para análise em dados (evitar futuras mudanças), todas as ações registradas no log, relatórios impressos.
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